易瑞沙(iressa)/吉非替尼(gefitinib)的治疗效果会受PIK3CA影响-

  • A+
所属分类:医疗资讯
摘要

  PIK3CA是PI3K-Akt讯号通路上的一个重要的原癌基因,可使AKT磷酸化而激活下游通路,促进肿瘤细胞的存活及扩增。研究表明, PIK3CA突变与较差的

  PIK3CA是PI3K-Akt讯号通路上的一个重要的原癌基因,可使AKT磷酸化而激活下游通路,促进肿瘤细胞的存活及扩增。研究表明, PIK3CA突变与较差的预后和短的生存期有关,但目前的研究结论尚不一致。部分研究认为EGFR和PIK3CA两者共存,可影响吉非替尼(gefitinib)(易瑞沙(iressa))等EGFR药品的治疗效果或导致较短的生存期。

  Wang等人的研究纳入了1117例国内NSCLC患病者,其中17例具有EGFR+PIK3CA共突变。结果表明,具有单个PIK3CA突变肺癌患病者的总生存期明显短于PIK3CA/EGFR共突变、PIK3CA/KRAS共突变或PIK3CA野生型患病者(p = 0.004)。一项320例国内NSCLC患病者的研究中,有9例存在EGFR+PIK3CA共突变,经吉非替尼(gefitinib)或埃克替尼医治后,共突变组的中位PFS为7.6个月,低于单一EGFR突变组(10.9个月)。

  也有研究提示PIK3CA突变与EGFR-TKIs治疗效果以及短的PFS无关。一项包含344例台湾EGFR突变阳性患病者的研究中,有6例PIK3CA共突变的患病者,使用吉非替尼(gefitinib)
易瑞沙(iressa)/吉非替尼(gefitinib)的治疗效果会受PIK3CA影响-
厄洛替尼(erlotinib)医治后,EGFR+PIK3CA共突变组的中位PFS为12.0个月,EGFR单一突变组为8.8个月,两组医治结果无显著的统计学差异(p = 0.401)。在这6例患病者中有4例高达部分缓解(PR),1例高达疾病稳定(SD),1例疾病进展(PD),PD患病者对吉非替尼(gefitinib)耐受药物,可能与其携带的EGFR 20外显子p.D770 > GY共存突变有关。其他临床研究也证实了相似的结论。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  吉非替尼(gefitinib)  http://jftn

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:尼达尼布代购

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: