吉非替尼(gefitinib)联合奥希替尼(osimertinib)可使患病者总生存期高达58个月-

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所属分类:医疗资讯
摘要

  肺癌1代( 吉非替尼 、厄洛替尼与埃克替尼)+3代(奥希替尼)药品可使患病者总生存期高达58个月,但是可能因此获益人群比例相对来说是对比低的。在2019世界

  肺癌1代(吉非替尼(gefitinib)、厄洛替尼(erlotinib)与埃克替尼)+3代(奥希替尼(osimertinib))药品可使患病者总生存期高达58个月,但是可能因此收益人群比例相对来说是对比低的。在2019世界肺癌大会上,我国科研人员公布了1代(吉非替尼(gefitinib)、厄洛替尼(erlotinib)与埃克替尼)+3代(奥希替尼(osimertinib))模式在国内EGFR突变阳性晚后期非小细胞肺癌患病者中的研究结果:该研究共招募117例先前接受一代EGFR TKI一线医治的患病者,在后续接受奥希替尼(osimertinib)医治的患病者中,96例为T790M阳性,另外21例为T790M阴性或未知。

  结果显示,T790M突变患病者的中位总生存期较T790M阴性/未知的患病者显著增加,中位OS区别为58.0个月和28.3个月。对于基线无脑转移扩散组和有脑转移扩散组,中位总生存期区别为58.0个月和54.8个月,无显著性差异。由此可见,"1代(吉非替尼(gefitinib)、厄洛替尼(erlotinib)与埃克替尼)+3代(奥希替尼(osimertinib))"模式可显著增加T790M突变阳性非小细胞肺癌患病者的总生存期。

  虽然在一代靶向药物1代(吉非替尼(gefitinib)、厄洛替尼(erlotinib)与埃克替尼)耐受药物后,T790M突变的检出率并不低,但是真正完成"1代(吉非替尼(gefitinib)、厄洛替尼(erlotinib)与埃克替尼)+3代(奥希替尼(osimertinib))"患病者的比例其实只有百分之二十五,甚至很可能会更加的低。这主要与T790M检出
吉非替尼(gefitinib)联合奥希替尼(osimertinib)可使患病者总生存期高达58个月-
率,药品可及性、体能情况、能否做活检等有关。

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