易瑞沙(iressa)/吉非替尼(gefitinib)治疗效果明显优于常规化学疗法-

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摘要

  2004年,进口原研 吉非替尼 在我国获得批准用于晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)医治,为我国肺癌靶向医治带来了第一缕阳光,开启了我国晚后期NSCLC靶向医

  2004年,进口原研吉非替尼(gefitinib)在我国获得批准用于晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)医治,为我国肺癌靶向医治带来了第一缕阳光,开启了我国晚后期NSCLC靶向医治时代。

  2005年,吉非替尼(gefitinib)在肺癌医治历程中遭遇“滑铁卢”,ISEL研究发现吉非替尼(gefitinib)并不能在非选择人群中明显改善重复发的晚后期肺腺癌患病者临床治疗效果,但亚组分析结果示吉非替尼(gefitinib)能显著改善亚裔既往接受过医治的难治性晚后期NSCLC的总生存期,并取得平均4个月的OS收益。

  随后几年开展的研究都发现了在未选择人群中吉非替尼
易瑞沙(iressa)/吉非替尼(gefitinib)治疗效果明显优于常规化学疗法-
(gefitinib)并没有显著的治疗效果优势,而在亚裔、腺癌、不吸食烟草、女性患病者中易瑞沙(iressa)治疗效果明显优于常规化学疗法。
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