吉非替尼(gefitinib)/易瑞沙(iressa)续写重生的传奇-

  • A+
所属分类:医疗资讯
摘要

  在总体人群中,进口原研 吉非替尼 组的1年无进展生存(PFS)率为百分之二十四点九,而卡铂-紫杉醇组仅为6.7%,吉非替尼显著减少了26%疾病进展风险,而在

  在总体人群中,进口原研吉非替尼(gefitinib)组的1年无进展生存(PFS)率为百分之二十四点九,而卡铂-紫杉醇组仅为6.7%,吉非替尼(gefitinib)显著减少了26%疾病进展风险,而在未选择人群中吉非替尼(gefitinib)PFS并没有显著优于化学疗法(5.7m vs 5.8m)。

  在所有纳入研究的1217例患病者中,437例患病者通过基因检查方式评估EGFR突变情况,检查结果显示261例患病者检查有EGFR基因突变。研究结果显示,与含铂双药化学疗法方案相比易瑞沙(iressa)可以显著减少EGFR突变阳性患病者52%疾病进展风险,同时显著增加PFS(9.5m vs 6.3m),而在EGFR突变阴性患病者或者EGFR突变情况未知的患病者,吉非替尼(gefitinib)无法实现PFS的收益。研究结果显示吉非替尼(gefitinib)组的客观缓解率(ORR)也明显高于化学疗法组(71.2% vs 47.3%)。除了显著的有效性外,吉非替尼(gefitinib)的不良反应发生率也显著低于常规化学疗法,3、4级不良反应发生率为28.7% vs 61.0%,吉非替尼(gefitinib)最常见药品不良反应为皮疹、腹泻和肝酶上升。

  IPASS研究是第
吉非替尼(gefitinib)/易瑞沙(iressa)续写重生的传奇-
一个通过大规模随机对照研究确定了吉非替尼(gefitinib)在EGFR突变肺癌患病者一线医治中的地位,它开启了人类抗肿瘤医治的新篇章,也拉开了肿瘤精准靶向医治尤其是肺癌靶向医治的序幕。2010年,基于IPASS研究结果,吉非替尼(gefitinib)在我国获得批准用于EGFR突变阳性晚后期NSCLC一线医治。详情请咨询【85267384810】

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  吉非替尼(gefitinib)  http://jftn

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:印度爱必妥代购

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: