吉非替尼(gefitinib)/Iressa在三线医治中怎么样?-

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  作为晚后期NSCLC二线或三线医治,相关的试验产生了不同的结果。两项研究中吸食烟草者和女性患病者的比例相似,但ISEL研究( 吉非替尼 与安慰剂)中的亚洲人

  作为晚后期NSCLC二线或三线医治,相关的试验产生了不同的结果。两项研究中吸食烟草者和女性患病者的比例相似,但ISEL研究(吉非替尼(gefitinib)与安慰剂)中的亚洲人多于BR.21研究(厄洛替尼(erlotinib)与安慰剂)。ISEL研究中
吉非替尼(gefitinib)/Iressa在三线医治中怎么样?-
接受过铂类化学疗法的患病者比BR.21研究多(96%vs 92%)。

  然而,就化学疗法敏感性而言,两项研究入组的患病者人群可能不同。之前化学疗法末次给药的90天内进展是ISEL研究的入组标准之一,因此,ISEL研究45%的患病者既往化学疗法以疾病进展作为最好反应,而BR.21研究仅有18%的患病者以疾病进展为最好反应。ISEL研究中吉非替尼(gefitinib)的反应率(8%)与BR.21研究中的厄洛替尼(erlotinib)几乎相同(9%)。吉非替尼(gefitinib)(Iressa)的疾病控制率、中位无进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS)也与厄洛替尼(erlotinib)相似。

  在研究中对比吉非替尼(gefitinib)(n=428)和厄洛替尼(erlotinib)(n=299)的效果。研究中,从不吸食烟草者(50%vs 56%),女性患病者(45%vs 47%)和腺癌(75%vs 68%)的比例相似。吉非替尼(gefitinib)和厄洛替尼(erlotinib)的客观反应率区别为27%和29%。

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