易瑞沙(iressa)/吉非替尼(gefitinib)研发经历了很艰难的过程-

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摘要

   吉非替尼 作为第一个EGFR-TKI,其研发经历了很艰难的过程。IPASS研究首次揭示了EGFR突变状态与TKI治疗效果的关系,彻底改变了肺癌临床医治规范

  吉非替尼(gefitinib)作为第一个EGFR-TKI,其
易瑞沙(iressa)/吉非替尼(gefitinib)研发经历了很艰难的过程-
研发经历了很艰难的过程。IPASS研究首次揭示了EGFR突变状态与TKI治疗效果的关系,彻底改变了肺癌临床医治规范,开启了EGFR-TKI的肺癌精准医科学时代,吉非替尼(gefitinib)也因此成为了肺癌精准医治的开拓者和引领者。

  2009年,吉非替尼(gefitinib)(易瑞沙(iressa))在欧洲获得批准用于EGFR突变的局部晚后期或转移扩散性NSCLC患病者的各线医治,之后众多指导及规范明确推荐:晚后期NSCLC患病者应在医治前明确EGFR基因突变状态,对于明确的EGFR基因突变阳性患病者,应一线给予TKI医治。

  8项随机对照研究奠定了EGFR-TKI在EGFR敏感突变患病者中的一线医治地位,包括IPASS、NEJ002和WJTOG3405研究,厄洛替尼(erlotinib)的OPTIMAL、ENSURE和EURTAC研究,以及阿法替尼(afatinib)的LUX-Lung3和LUX-Lung6研究。详情请添加【微信:yaodaoyaofang】咨询:

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  吉非替尼(gefitinib)  http://jftn

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