达可替尼医治EGFR突变非小细胞肺癌的中位OS超吉非替尼(Gefitinib)

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所属分类:医疗资讯
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  2019年5月15日,国家药物监督管理局批准靶向药物物 达可替尼 面市,可单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置

  2019年5月15日,国家药物监督管理局批准靶向药物物达可替尼面市,可单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚后期或转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者的一线医治。作为二代EGFR靶向药物物,达可替尼是一种口服、泛表皮生长因子受体(HER)(EGFR/HER1、HER2、和HER4)抑制剂,可以选择性、不可逆的与HER家
达可替尼医治EGFR突变非小细胞肺癌的中位OS超吉非替尼(Gefitinib)
族受体靶点结合,从而提供长效抑制作用。那么与第一代EGFR靶向药物吉非替尼(Gefitinib)相比,达可替尼的治疗效果怎么样呢?

  达可替尼的获得批准是基于国际多中心、III期、开放标签临床研究ARCHER1050,该研究评估了达可替尼与吉非替尼(Gefitinib)医治非小细胞肺癌的治疗效果与安全性。研究对452名患病者进行随机分组,其中包括231位国内患病者 。与吉非替尼(Gefitinib)相比,达可替尼组患病者表现出具有临床意义的总生存期(OS)改善。全体人群中,达可替尼组中位OS达34.1个月(吉非替尼(Gefitinib)组26.8个月),较吉非替尼(Gefitinib)组增加7.3个月。

  该研究还显示,达可替尼组与吉非替尼(Gefitinib)组的脑转移扩散进展区别为1例和11例;达可替尼医治进展后,53%的耐受药物为T790M突变阳性,可继续使用三代靶向药物9291医治。达可替尼在国内的面市,为晚后期EGFR突变非小细胞肺癌医治领域以及晚后期肺癌患病者医治带来了更多、更好的选择。

  详情请访问  肿瘤  www.zjhadyf.com/

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