EGFR阳性的肺癌能够使用吉非替尼(Gefitinib)联合化学疗法医治

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摘要

  今年8月31日,基于FLAURA的研究结果,NMPA批准奥希替尼用于EGFR突变阳性的局部晚后期或转移扩散性NSCLC患病者的一线医治。FLAURA研究结果

  今年8月31日,基于FLAURA的研究结果,NMPA批准奥希替尼用于EGFR突变阳性的局部晚后期或转移扩散性NSCLC患病者的一线医治。FLAURA研究结果显示[1]:奥希替尼组的mPFS达到18.9m,相比于一代靶向药物的10.2m几乎增加了一倍,并且奥希替尼可减少54%的疾病进展风险。

  虽然奥希替尼一线医治的研究结果如此优异,但我们不可忽视的是奥希替尼复杂的耐受药物机制,对于患病者来说就有一个很现实的问题:奥希替尼一线医治疾病进展后他们可能面临着无药可治,特殊是当患病者出现C797S耐受药物突变时,还没有有效的临床医治方案。

  JCO于2019年8月14日发表了印度研究者Vanita Noronha教授团队的比较吉非替尼(Gefitinib)单药与吉非替尼(Gefitinib)联合培美曲塞和卡铂一线
EGFR阳性的肺癌能够使用吉非替尼(Gefitinib)联合化学疗法医治
医治EGFR突变阳性晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅲ期临床实验结果[2]。

  该研究共纳入350名未经医治、具有EGFR敏感突变、PS评分为0~2分的晚后期NSCLC患病者。入组患病者按1∶1随机分组,给予吉非替尼(Gefitinib)(250 毫克,qd)(Gef组,176名患病者)或吉非替尼(Gefitinib)(250 毫克,qd)+培美曲塞(500 毫克/m2 )+卡铂(AUC 5),q21d *4周期后,继续培美曲塞(500 毫克/m2,q21d)维持医治(Gef+C组,174名患病者)。对于EGFR敏感突变晚后期NSCLC患病者的一线医治,吉非替尼(Gefitinib)联合化学疗法的治疗效果显著优于吉非替尼(Gefitinib)单药医治,该医治方案将可能是EGFR突变阳性晚后期NSCLC患病者的一个医治选择。

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