吉非替尼(Gefitinib)和阿法替尼有什么分别

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  我国非小细胞肺癌(NSCLC)患病者的基数多,其中约百分之三十到四十会发生表皮生长因子受体(EGFR)突变。近年来,EGFR-TKIs是晚后期非小细胞肺癌医

  我国非小细胞肺癌(NSCLC)患病者的基数多,其中约百分之三十到四十会发生表皮生长因子受体(EGFR)突变。近年来,EGFR-TKIs是晚后期非小细胞肺癌医治的热点,首先被批准面市的是以吉非替尼(Gefitinib)、厄洛替尼为代表的一代TKI。这些药品只抑制EGFR的作用,而且与EGFR的结合是可逆的,一般在使用药10个月左右后会出现耐受药物等问题。

  阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是首个不可逆ErbB家族阻滞剂,可作用于包括EGFR在内的整
吉非替尼(Gefitinib)和阿法替尼有什么分别
个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是,阿法替尼会不可逆地与EGFR结合,从而高达关闭癌细胞讯号通路、抑制肿瘤生长的目的。对于初治的 EGFR 突变型NSCLC患病者来说,阿法替尼带来的PFS获益比吉非替尼(Gefitinib)更大。试验对EGFR突变型NSCLC患病者分为吉非替尼(Gefitinib)组(250毫克/天)及阿法替尼组(40毫克/天),进行了超过32个月的随访。阿法替尼组109人,吉非替尼(Gefitinib)组117人。中位医治时间上阿法替尼组13.7个月vs 吉非替尼(Gefitinib)组11.5个月。随访时间截止时阿法替尼组、吉非替尼(Gefitinib)组区别仍有8.8%和5.0%的人接受医治。安全性方面,阿法替尼组(31.3%)出现3度以上副反应的几率要高于吉非替尼(Gefitinib)组(19.5%)。

  阿法替尼是第二代EGFR靶向药物物多靶点激酶抑制剂,与第一代可逆的EGFR TKI不同的是阿法替尼作用的靶点不仅只针对于EGFR,且对HER2基因突变及ErbB4的讯号通路均有抑制作用。[药道网]海外医疗机构目前与孟加拉、印度等国家和地区的专业医院合作,为国内患病者提供海外就医、远程会诊、海外体检等服务。了解更多关于肺癌药品吉非替尼(Gefitinib)(易瑞沙(Iressa))、厄洛替尼(特罗凯)、阿法替尼的信息,患病者能够咨询海外医疗机构[药道网]。

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