吉非替尼(Gefitinib)与埃克替尼是同类别的靶向医治药品吗

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  EGFR-TKI是目前医治EGFR突变阳性NSCLC患病者的最有效药品,截止目前EGFR-TKI已开发至第三代。其中2015年面市的三代EGFR-TKI奥希

  EGFR-TKI是目前医治EGFR突变阳性NSCLC患病者的最有效药品,截止目前EGFR-TKI已开发至第三代。其中2015年面市的三代EGFR-TKI奥希替尼以其优异的临床治疗效果已是EGFR突变NSCLC一线医治的新标准。

  吉非替尼(Gefitinib)是第一代TKI,可选择性抑制EGFR酪氨酸激酶的活性。抑制肿瘤细胞增殖、转移扩散和新生血管形成,从而抑制转移扩散性非小细胞肺癌的病症,提高生存几率。2005年2月,阿斯利康将其推向国内市场,对无吸食烟草史的亚裔患病
吉非替尼(Gefitinib)与埃克替尼是同类别的靶向医治药品吗
者特殊有效。2017年在公立医院使用吉非替尼(Gefitinib)的总额已达4.2亿元,约占肺癌靶向小分子药品市场的28.05%。纳入国家医疗保险后,其增长有望进一步提高。

  贝达药业研发的埃克替尼属于国家1类新药,具有完全自主知识产权的小分子靶向恶性肿瘤药物,埃克替尼在世界范围内拥有多项专利。目前,已被批准医治晚后期非小细胞肺癌。其化学结构、分子机制和作用与吉非替尼(Gefitinib)和厄洛替尼相似,但安全性更佳。2016年,埃克替尼在国内公立医院的总销售额约为10.35亿元,约占肺癌小分子靶向药物物市场的24.10%。但随着一系列靶向药物物加入国家医疗保险目录,埃克替尼在未来将面临新的挑战。

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